根據(jù)RoHS指令，兩宗有關(guān)豁免使用鉛的新申請已在歐盟委員會備案。
如各類電子產(chǎn)品制造商所知，RoHS指令對投放在歐盟市場的新電器及電子設(shè)備中使用的有害物質(zhì)施加了限制。目前，RoHS指令的規(guī)管物質(zhì)清單上共有10種物質(zhì)，其中包括鉛。
任何鉛含量超過0.1%的電器及電子設(shè)備（包括電纜及備件）不得投放歐盟市場，除非鉛的特定用途不在管制范圍內(nèi)或獲得豁免。RoHS指令第2(4)條列出完全不受限制的特定產(chǎn)品，如大型固定工業(yè)器具，而RoHS指令附件III則訂明獲豁免限制有害物質(zhì)的特定用途。如鉛可以用于陰極射線管 的玻璃。
RoHS指令容許經(jīng)營商要求歐委會授予、延長或撤銷豁免某些用途。最近提出的兩宗申請涉及鉛的某些用途，貿(mào)易商應(yīng)該知道豁免并不限于申請人。因此，一旦獲得豁免，其他公司亦可受益。因此，如果兩宗申請要取得成功，有關(guān)豁免可能特別關(guān)系到向歐盟出口電器和電子產(chǎn)品的制造商的利益。
首宗申請涉及在專業(yè)用途非道路設(shè)備發(fā)動機軸承及襯套中使用的鉛，由歐洲內(nèi)燃機制造商協(xié)會(EUROMOT)和卡特彼勒(Caterpillar)提出，并得到多個協(xié)會的支持。申請人認為，需要在惡劣或嚴苛環(huán)境中使用的大型發(fā)動機，需要使用含鉛的軸承及襯套，方能達到令人滿意的可靠程度。
第二宗申請由瑞士一家診斷解決方案及制藥公司 - 羅氏診斷有限公司(Roche Diagnostics Ltd)提出，涉及將珀爾帖(Peltier)元件安裝在體外診斷分析儀所用的焊料中使用的鉛。該儀器用于分析人體血液及組織樣本，以檢測多種疾病。
羅氏診斷在申請書中表示，無鉛替代品不能提供相同水平的精密度，對分析可能產(chǎn)生不利影響，從而對病人的安全構(gòu)成風(fēng)險。羅氏診斷進一步指出，如果申請不成功，含鉛焊料再將不能用于現(xiàn)有儀器，化驗所可能被迫繼續(xù)使用舊儀器。羅氏診斷警告，一旦出現(xiàn)這種情況，儀器會變得不可靠，并對患者的安全構(gòu)成風(fēng)險。
一般而言，若上述申請成功，只要符合歐委會對用途的特定規(guī)定，企業(yè)便可以把產(chǎn)品輸往歐盟市場。然而，獲授的豁免有適用范圍及時間的限制。因此，貿(mào)易商應(yīng)該獲知關(guān)于延長授權(quán)的進一步申請是否應(yīng)提出，如果是這樣，請記得在豁免期滿至少18個月前必須提出。
新的豁免申請必須在有關(guān)物質(zhì)的特定用途被納入RoHS指令適用范圍前至少18個月提出。申請可以由制造商、制造商的授權(quán)代表或供應(yīng)鏈中的任何經(jīng)營商提出?；砻馍暾垥仨毎凑誖oHS指令附件V撰寫。附件V要求申請書應(yīng)以明確措辭，描述所申請的特定用途，并提供應(yīng)予豁免的可核實及供參考的理由。此外，申請人必須提供申請書摘要，是否有可用替代物質(zhì)的分析，以及廢舊電器及電子設(shè)備物的再利用、回收和處置等資料。
歐委會在收到申請書后15天內(nèi)，應(yīng)書面通知申請人已受理申請。歐委會將即時將該宗申請通知各成員國，并提供申請書副本，以及申請人提供的其他補充資料。歐委會負責(zé)對申請及其理由作出評估。
詳情參見：
http://economists-pick-research.hktdc.com/business-news/article/Business-Alert-EU/New-Applications-Lodged-for-Further-Lead-Exemptions-Under-Rohs-for-Electrical-and-Electronic-Equipment/baeu/en/1/1X2ZT68A/1X0A5PCL.htm